1、按医疗器械法规管理标准撰写研发和工艺质量管理体系文件；

2、负责细胞培养液项目开展和研发；

3、分析总结实验数据并向主管汇报；

4、准确、及时填写研发记录及研发过程中产生的各种记录；

5、负责肿瘤细胞和胚胎干细胞培养。

1、熟悉医疗器械行业相关法规

2、药学、制药工程、微生物学等相关专业，本科以上学历；

3、具有1年及以上医药及医疗器械研发工作经验；

4、熟练操作分子生物学实验室基本设备、显微操作；

5、熟悉体系文件的撰写，有过研发，工艺体系文件编写的经验；

6、具有细胞培养基研发工作经验优先；

7、具有肿瘤细胞和胚胎干细胞培养工作经验优先。